Scientia Post Urolithinum A: Quae Scire Debes

Urolithinum A (UA)Urolithinum A est compositum, quod per metabolismum florae intestinalis in cibis ellagitanninis divitibus (ut in malis granatis, rubis idaeis, etc.) producitur. Habet proprietates anti-inflammatorias, anti-senescentes, antioxidantes, mitophagiae inducentes, etc., et transire posse claustra haematoencephalica. Multae investigationes confirmaverunt urolithinum A senectutem retardare posse, et studia clinica etiam bonos eventus ostenderunt.

Quid est urolithinum A?

Urolithinum A (Uro-A) est metabolitus florae intestinalis generis ellagitannini (ET). Anno 2005 publice inventus et nominatus est. Formula molecularis eius est C13H8O4, et massa molecularis relativa est 228.2. Ut praecursor metabolicus Uro-A, fontes principales ET in cibo sunt mala granata, fraga, rubi idaei, iuglandes et vinum rubrum. UA est productum ET a microorganismis intestinalibus metabolizatorum. UA latas applicationis prospectus in praeventione et curatione multarum morborum habet. Simul, UA amplam varietatem fontium in cibo habet.

Investigationes de effectibus antioxidantibus urolithinorum peractae sunt. Urolithinum-A in statu naturali non existit, sed per seriem transformationum ET a flora intestinali producitur. UA est productum ET a microorganismis intestinalibus metabolizatorum. Cibi ET divites per stomachum et intestinum tenue in corpore humano transeunt, et tandem in Urolithinum praecipue in colon metabolizantur. Parva quantitas Urolithini-A etiam in intestino tenui inferiore detegi potest.

Ut composita polyphenolica naturalia, ETs magnam attentionem attraxerunt propter actiones biologicas suas, ut antioxidantes, anti-inflammatorias, anti-allergicas et antivirales. Praeterquam quod ex cibis ut malogranatis, fragis, iuglandibus, rubis idaeis et amygdalis derivantur, ETs etiam inveniuntur in gallones, corticibus malogranatorum, myrobalano, Diminino, geranio, nuce betel, foliis cyprini marini, Phyllantho, Uncaria, Sanguisorba, et in medicamentis Sinensibus ut Phyllantho emblica et Agrimonia.

Grex hydroxylus in structura moleculari ET relative polaris est, quod absorptioni a pariete intestinali non favet, et eius biodisponibilitas valde humilis est. Multae investigationes invenerunt, postquam ET a corpore humano ingesta sunt, a flora intestinali in colon metabolizari et in urolithinum converti antequam absorbeantur. ET in acidum ellagicum (EA) in tractu gastrointestinali superiore hydrolyzantur, et EA per intestina transmittitur. Flora bacteriana ulterius processat et anulum lactonum amittit et continuas reactiones dehydroxylationis subit ad urolithinum generandum. Sunt relationes quae urolithinum basin materialem effectuum biologicorum ET in corpore esse posse dicunt.

Ad quid pertinet biodisponibilitas urolithini?

Hoc viso, si prudens es, fortasse iam scias ad quid biodisponibilitas UA pertineat.

Maximi momenti est compositio microbiomi, quia non omnes species microbiales producere possunt. Materia prima UA est ellagitannina ex cibo sumpta. Hoc praecursor facile praesto est et fere ubique in natura.

Ellagitannina in intestino hydrolyzantur ad acidum ellagicum liberandum, quod ulterius a flora intestinali in urolithinum A transformatur.

Secundum studium in ephemeride "Cell" divulgatum, tantum quadraginta centesimae hominum urolithinum A ex praecursore suo in urolithinum A utile naturaliter convertere possunt.

Quae sunt munera urolithini A?

Anti-senescentem

Theoria radicalium liberorum de senescendi ratione credit species oxygenii reactivas, in metabolismo mitochondriali generatas, accentum oxidativum in corpore causare et ad senescendi cursum ducere, et mitophagiam partes magnas agere in conservanda salute et integritate mitochondriali. Relatum est UA mitophagiam moderari posse, itaque potentiam senescendi retardandi exhibere. Ryu et al. invenerunt UA dysfunctionem mitochondrialem alleviare et vitam prolongare in *Caenorhabditis elegans* per inductionem mitophagiae; in muribus, UA declinationem functionis musculorum aetate relatam invertere potest, quod indicat UA functionem mitochondrialem emendare per augendam massam muscularem et vitam corporis prolongandam. Liu et al. UA ad interveniendum in fibroblastis cutis senescentibus usi sunt. Resultata demonstraverunt UA expressionem collageni typi I significanter auxisse et expressionem metalloproteinasis matricis-1 (MMP-1) minuisse. Etiam responsum antioxidante mediatum a factore nucleari E2-relatum factor 2 (factor nuclearis erythroid 2-relatum factor 2, Nrf2) activavit et ROS intracellularis reducit, ita potentiam fortem anti-senescendi ostendens.

Effectus antioxidantis

In praesenti, multae investigationes de effectu antioxidante urolithini peractae sunt. Inter omnes metabolitas urolithini, Uro-A potentissimam actionem antioxidantem habet, secunda tantum post oligomera proanthocyanidinorum, catechinas, epicatechinam et acidum 3,4-dihydroxyphenylaceticum. Examen capacitatis absorptionis radicalis oxygenii (ORAC) plasmatis voluntariorum sanorum invenit capacitatem antioxidantem 32% auctam esse post 0.5 horas ingestionis suci mali granati, sed gradum specierum oxygenii reactivarum non significanter mutatum esse, dum in experimentis Neuro-In vitro in cellulis 2a inventum est Uro-A posse gradum specierum oxygenii reactivarum in cellulis reducere. Haec eventa indicant Uro-A fortes effectus antioxidantes habere.

03. Urolithinum A et morbi cardiovasculares et cerebrovasculares

Incidentia morborum cardiovascularium (MCV) globalis quotannis crescit, et mortalitatis proportio alta manet. Non solum onus sociale et oeconomicum auget, sed etiam qualitatem vitae hominum graviter afficit. MCV morbus multifactorialis est. Inflammatio periculum MCV augere potest. Stress oxidativus cum pathogenesi MCV coniunctus est. Sunt relationes metabolitas a microorganismis intestinalibus derivatos cum periculo MCV consociari.

UA potentes effectus anti-inflammatorios et antioxidantes habere relatum est, et studia pertinentia confirmaverunt UA munus beneficum in CVD agere posse. Savi et al., exemplar muri diabeticum adhibuerunt ad studia in vivo de cardiomyopathia diabetica peragenda et invenerunt UA responsum inflammatorium initiale textus myocardialis ad hyperglycaemiam reducere, microambitum myocardialem emendare, et recuperationem contractilitatis cardiomyocytorum et dynamicae calcii promovere posse, quod indicat UA ut medicamentum auxiliare ad cardiomyopathiam diabeticam moderandam et complicationes eius prohibendas adhiberi posse.

AU functionem mitochondrialem et musculorum per inductionem mitophagiae emendare potest. Mitochondria cordis organella clavis sunt quae ATP energiae dives producere responsabiles sunt. Dysfunctio mitochondrialis est causa principalis insufficientiae cordis. Dysfunctio mitochondrialis nunc pro potentiali scopo therapeutico habetur. Ergo, AU etiam novum medicamentum candidatum ad curationem morborum cardiovascularium factum est.

Urolithinum A et morbi neurologici

Neuroinflammatio est processus magni momenti in eventu et evolutione morbi neurodegenerativi (NM). Apoptosis a stressu oxidativo et aggregatione proteinorum abnormali causata saepe neuroinflammationem incitat, et cytokina pro-inflammatoria a neuroinflammatione emissa deinde neurodegenerationem afficiunt.

Studia invenerunt UA mediationem actionis anti-inflammatoriae exercere per inductionem autophagiae et activationem mechanismi deacetylationis regulatoris silent signal 1 (SIRT-1), neuroinflammationem et neurotoxicitatem inhibendo, et neurodegenerationem prohibendo, quod suggerit UA esse efficax agens neuroprotectorium. Simul, nonnulla studia invenerunt UA effectus neuroprotectorios exercere posse per directe tollendum radicales liberos et inhibendum oxidasas.

Studia demonstraverunt succum mali punici munus neuroprotectorium agere per augendam activitatem aldehydi dehydrogenasis mitochondrialis, conservandam gradum proteini anti-apoptotici Bcl-xL, reducendam aggregationem α-synucleini et damnum oxidativum, et afficiendam activitatem ac stabilitatem neuronalem. Composita urolithini sunt metabolitae et componentes effectivos ellagitanninorum in corpore et habent activitates biologicas ut anti-inflammationem, accentum anti-oxidativum, et anti-apoptosin. Urolithinum potest activitatem neuroprotectoriam per claustra haematoencephali exercere et est molecula parva potentialiter activa ad interveniendum in morbis neurodegenerativis.

Urolithinum A et morbi degenerativi articulationum et spinalium

Morbi degenerativi a multis factoribus, ut senescentia, distensione, et trauma, causantur. Frequentissimi morbi degenerativi articulationum sunt osteoarthritis (OA) et degeneratio disci intervertebralis (IDD), morbus spinalis degenerativus. Haec eventus dolorem et activitatem limitatam causare potest, quae ad iacturam laboris et grave periculum salutis publicae adducunt. Mechanismus AU in curatione morbi degenerativi spinalis IDD fortasse ad retardationem apoptosis cellularum nuclei pulposi (NP) refertur. NP pars magni momenti disci intervertebralis est. Functionem biologicam disci intervertebralis conservat per distributionem pressionis et conservationem homeostasis matricis. Studia invenerunt AU mitophagiam inducere per activationem viae signalationis AMPK, ita apoptosis cellularum NP osteosarcomatis humani a tert-butyl hydroperoxido (t-BHP) inductae inhibens et degenerationem disci intervertebralis reducens.

Urolithinum A et morbi metabolici

Incidentia morborum metabolicorum, ut obesitatis et diabetae, quotannis crescit, et effectus benefici polyphenolum alimentariorum in salutem humanam a multis confirmati sunt et potentiam in praeventione et curatione morborum metabolicorum demonstraverunt. Polyphenola mali granati et eius metabolitus intestinalis UA indices clinicos morborum metabolicorum pertinentes, ut lipasi, α-glucosidasi (α-glucosidasi) et dipeptidyl peptidase-4 (dipeptidyl peptidase-4) quae in metabolismo glucosi et acidorum pinguium implicantur, emendare possunt. 4), necnon gena affinia, ut adiponectinum, PPARγ, GLUT4 et FABP4, quae differentiationem adipocytorum et accumulationem triglyceridorum (TG) afficiunt.

Praeterea, nonnulla studia etiam invenerunt UA potentiam habere ad symptomata obesitatis minuenda. UA est productum metabolismi intestinalis polyphenolum. Hi metaboliti facultatem habent accumulationem triiodothyronini in cellulis hepaticis et adipocytis reducendi. Abdulrasheed et al. victum pinguibus rattis Wistar dederunt ad obesitatem inducendam. Curatio UA non solum excretionem adipum in faecibus auxit, sed etiam massam textus adiposi visceralis et pondus corporis minuit per regulationem genorum ad lipogenesin et oxidationem acidorum pinguium pertinentium. Accumulationem adipum hepaticum eiusque accentum oxidativum minuit. Simul, UA consumptionem energiae augere potest per amplificationem thermogenesis textus adiposi fusci et inductionem fuscescentiae adipum albi. Mechanismus est augere gradus triiodothyronini (T3) in adipe fusco et depositis adipis inguinalibus. Productionem caloris auget et sic obesitatem antagonizat.

Praeterea, urolithinum A etiam vim habet productionem melanini inhibendi. Studia invenerunt urolithinum A productionem melanini in cellulis melanomatis B16 significanter debilitare posse. Mechanismus principalis est quod urolithinum A activationem catalyticam tyrosinasis afficit per inhibitionem competitivam tyrosinasis cellularis, ita pigmentationem minuens. Ergo, urolithinum A potentiam et efficaciam habet ad maculas dealbandas et illuminandas. Investigationes ostendunt urolithinum A vim habere ad senescentem systematis immunitatis invertendum. Investigationes recentissimae invenerunt cum urolithinum A ut supplementum cibarium additur, non solum vitalitatem areae lymphaticae systematis immunitatis muris activare, sed etiam actionem cellularum haematopoieticarum primordialium augere. Efficacia tota potentiam urolithini A ad declinationem systematis immunitatis aetate ortam pugnandam demonstrat.

Summa summarum, UA, ut metabolitus intestinalis phytochemicorum naturalium ET, magnam attentionem annis proximis attraxit. Cum investigatio de effectibus pharmacologicis et mechanismis UA magis magisque extensa et profunda fiat, UA non solum efficax est in cancro et CVD (morbis cardiovascularibus). Bonum effectum praeventionis et therapeuticum habet in multis morbis clinicis, ut ND (morbis neurodegenerativis) et morbis metabolicis. Magnum quoque potentiale applicationis ostendit in campis pulchritudinis et curae sanitatis, ut in retardatione senescentiae cutis, reductione ponderis corporis et inhibitione productionis melanini.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. est fabricator apud FDA relatus qui pulverem Urolithini A altae qualitatis et puritatis praebet.

Apud Suzhou Myland Pharm, operam damus ut optimae qualitatis producta optimis pretiis praebeamus. Pulvis noster Urolithini A diligenter pro puritate et potentia examinatur, ut supplementum summae qualitatis cui confidere potes tibi praestetur. Sive salutem cellularum sustinere, sive systema immune roborare, sive valetudinem generalem augere vis, pulvis noster Urolithini A electio perfecta est.

Cum triginta annis experientiae, technologia alta atque rationibus investigationis et progressionis summe optimis impulsa, Suzhou Myland Pharm seriem productorum competitivorum elaboravit et facta est societas innovativa supplementorum scientiae vitae, synthesis ad usum clientium, et officiorum fabricationis.

Praeterea, Suzhou Myland Pharm etiam fabricator apud FDA registratus est. Opes investigationis et progressionis societatis, officinae productionis, et instrumenta analytica moderna et multifunctionalia sunt, et chemica a milligrammatibus ad tonnas in magnitudine producere possunt, atque cum normis ISO 9001 et specificationibus productionis GMP congruunt.